Больных COVID-19 начнут лечить новыми перспективными лекарствами. Минздрав провел ускоренную регистрацию российского биопрепарата, способного подавлять «цитокиновый шторм» — грозное осложнение COVID-19. Начинаются испытания и противовирусного лекарства, которое было разработано в Японии, а теперь его начали производить и в России.
Минздрав России разрешил клинические исследования «Фавипиравира», — сообщили 28 апреля в министерстве. Лекарство разработали в Японии для борьбы с инфекциями, вызванными РНК-вирусами. Когда началась эпидемия COVID-19, его в числе прочих опробовали у больных в Китае и Японии.
«Действие патента у японского производителя истекло в 2019 году, и в связи с эпидемией компания „Химрар“ в кратчайшие сроки обеспечила производство препарата, провела доклинические испытания, и теперь есть возможность начать клинические исследования», — пояснили «РГ» в Российском фонде прямых инвестиций, инициировавшем проект. Лекарство уже доставлено в три клиники в Москве, Смоленске и Нижнем Новгороде. В ближайшее время «Фавипиравир» поступит еще в 14 клиник.
Что касается второго препарата «Левилимаб», — это оригинальная разработка компании «Биокад», механизм действия препарата сопоставим с «Тоцилизумабом», — сказал «РГ» генеральный директор компании Дмитрий Морозов.
Оба лекарства создавались для лечения больных артритом. Но оказалось, что они способны купировать «цитокиновый шторм» — сильнейшую воспалительную реакцию, возникающую при тяжелом течении COVID-19. «Тоцилизумаб» сейчас применяют в США, Италии, других странах Европы.
Наш «Левилимаб» подтвердил эффективность при лечении ревматоидного артрита, и теперь начались его клинические исследования, чтобы выяснить возможность применения против COVID-19. Для этого использовали предусмотренную для экстренных случаев процедуру ускоренной регистрации, — пояснил Дмитрий Морозов.
Общество Здоровье Распространение коронавируса COVID-19
Источник: rg.ru
© 2021 Финансы · Копирование материалов сайта без разрешения запрещено
Дизайн и поддержка: GoodwinPress.ru